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研讨会培训

在线报名 | 有源医疗器械巴西认证注册要求研讨会 Time：2019-09-25 13:21:58    浏览数量：5618次   

有源医疗器械巴西认证注册要求研讨会

 

巴西作为拉美最大、经济最兴旺也是医疗器械出口最大的国家，近几年备受海内医疗器械企业青睐，今后也一定会是中国医疗器械出口的主要国家，如果您正迫切需要了解巴西规则，或者有产品准备在拉美上市，就赶忙报名吧，满满干货等你哦！

 

诚挚邀请您莅临本次研讨会！

 


研讨会时间及所在：


地点：集会前一周以邮件形式通知

时间：2019/10/31周四 下午13：30-17：00




研讨会流程：

时间

集会主题

13：30-13：50

签到

13：50-15：20

规则讲解（含中途休息时间）  张一枢

15：20-15：30

茶歇

15：30-17：00

检测讲解（含中途休息时间）  郭俊婷




课程介绍：


规则部分

检测部分

1)       巴西医械情况介绍

2)       规则内容的演变及目前器械（MD）的分类

3)       ANViSa注册证和BGMP证书谁属

4)       ANViSa注册相关流程

InMetro强制认证

BGMP审核

流程要害点剖析

必维的协助

5)       InMetro认证申请（有源医疗器械）

 

1)       标准现行版本

2)       检测的文件需求

3)       产品检测解析

   具体检测项目

   产品结构要求

4)      检测中的常见问题

5)      特殊要求及答疑环节



此次研讨会用度全免，每家公司最多限报两人，预订从速


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