二、关于UKCA标识?
1、UKCA标识适用于大部分(但非全部)现行CE标识计划的产品。?
2、UKCA标识的规则基本复制EU的CE标识规则。即：UKCA标识也是基于制造商切合性声明的原则� ？梢曰谧晕疑髯鯟E标识的产品，同样可以基于自我声明做UKCA标识。现有需要第三方NB机构评估后才做CE标识的产品，进入英国需要由英国的指定机构做第三方评估了方可使用UKCA标记。
3、UKCA标识的产品仅适用于英国市场。现行需要CE标识的产品进入欧盟市场仍继续使用CE标识。?
4、UKCA?标记的使用规则和CE标记一样：即，必须由制造商或者其代表标在产品上，不小于5mm，包管清晰可见，必须基于全套技术文档和UKDoC?且随时可出示给政府机构。
英国将会自行推出新及格标记UKCA(代表已获英国及格评定)，目前在CE认证规模内的产品都将在UKCA认证规模内。新标记(UKCA的标准式样)期待英国国会通事后将会取代欧盟使用的CE产品标记。
UKCA标记的使用
1大部分（但非全部）现时已纳入CE标记的产品，将纳入新UKCA标记的规模。
2新UKCA标记的使用规则与目今CE标记的使用规则一致。
3如果英国不告竣协议就脱离欧盟，英国政府将通知一个有时间限制的阶段。如果产品在2019年3月29日截止前已经完成生产和切合性评估，制造商仍然可以在限制期结束前使用CE标记在英国市场上销售产品。
4如果制造商产品计划由英国切合性评估机构执行第三方切合性评估，且未将资料移至欧盟认可机构，在2019年3月29日后，产品进入英国市场需要申请UKCA标记。
5UKCA标记将不会在欧盟市场上获得认可，目前需要CE标记的产品将继续需要CE标记在欧盟销售。
CE标记的使用
英国及格评定机构评定的产品CE标记
如果英国没有告竣协议就离开欧盟，英国及格评定机构进行的及格评定的结果将不再在欧盟获得认可。这意味着，如果想在欧盟销售产品，制造商必须让欧盟认可的及格评定机构对其产品进行评估和标识。制造商也可以在英国离开欧盟之前，安排将评估转移到欧盟认可的机构。
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在英国继续使用CE标记
1.2019年3月29日前在英国市场销售的商品，制造商不需要做任何事情
2.2019年3月29日后，制造商仍然可以销售凭据欧盟规则要求制造和评估的产品，使用CE标记，并在英国市场上销售。这将有一个有时间限制的阶段。在此期限结束前，英国政府将与业界协商并提供通知。
3.2019年3月29日后，将带有CE标记的产品投放到英国市场，制造商需要确保这些货物：
a. 切合欧盟规则设定的基本要求
b. 接受有关的及格评定程序（如有需要，包括由欧盟认可机构进行）
c. 展示相关的欧盟及格标记（例如CE标记）
d. 附有技术文件或其他纪录，以及欧盟的切合性声明或证明（英文）
在限制期限内，在英国和欧盟市场销售产品时，制造商仍然可以使用基于一致性自我声明的CE标记。
2019年3月29日后，以下产品在英国市场销售将不可以继续使用欧盟规范及切合性标记：
1.汽车（车辆型式认证）
2.航空航天（航空宁静）
3.医药产品（批量测试药物；药品、医疗器械和临床试验；药品、医疗器械和临床试验的进一步规范；提交医疗产品的监管信息）
4.医疗器械（药品、医疗器械和临床试验；提交医疗产品的监管信息）
5.化学品（治理化学品、化学品的分类、标签和包装）
6.受国家规则管制的物品（非协调物品）
